Akromegália
Június 22-én a TVC csatornán Nyikolaj Valuev Állami Duma helyettese elmondta, hogy folytatja az agydaganat műtét utáni kezelését. Elmondása szerint két műtéten esett át, és most havi terápián esik át. A diagnózis félreértése miatt sok sajtóorgánum azt írta, hogy a volt ökölvívó agyrákban szenved. De, amint Valujev a Komsomolskaya Pravda-nak kifejtette, nincs rákja. Az orvosok akromegáliát diagnosztizáltak nála. Ez a betegség az agyalapi mirigy elülső rendellenességével jár. Mint az egykori ökölvívó világbajnok megjegyezte, betegség miatt kénytelen volt befejezni karrierjét..
Mi az akromegália és miért fordul elő ez a betegség?
Az akromegália (a görög akrosból - "extrém" és megas - "nagy") súlyos neuroendokrin betegség. Az adrenokortikotrop hormon krónikus túlzott szekréciója miatt következik be. Az Orosz Föderáció tiszteletbeli doktora, Vlagyimir Bondarenko endokrinológus sebész szerint az akromegália az esetek többségében az agyalapi mirigy adenoma - jóindulatú daganat, amely ezt a hormont izoláltan termeli - kialakulását okozza.
„Sajnos az akromegália nem túl jó betegség. Összefügg azzal a ténnyel, hogy a daganat megjelenik az agyalapi mirigyben, míg lehet nagyon kicsi vagy nagy, és különböző életkorban fordulhat elő. A probléma az, hogy az agyalapi mirigy, amelynek átmérője körülbelül 7-8 mm, az agy közepén helyezkedik el, csontok borítják, és daganat alakul ki benne. Az adenoma adrenokortikotrop hormont vagy ACTH-t termel. Ez a hormon felszabadul a véráramba, és nagyon komoly változásokhoz vezet a szervezetben ”- mondja Bondarenko.
Melyek az akromegalia fő jelei?
Az akromegáliában kóros aránytalan növekedés tapasztalható a csontokban, a porcokban, a lágy szövetekben, a belső szervekben, valamint megsérti a szív- és érrendszeri, tüdőrendszer, a perifériás endokrin mirigyek funkcionális állapotát, az anyagcserét..
Az akromegalia fő jelei az arcvonások durvulása (a homlokgerincek, arccsontok növekedése, a lágy szövetek túlnövekedése), valamint a kéz és a láb méretének aránytalan növekedése. A betegség mellett túlzott izzadás, artériás magas vérnyomás, deformáló osteoarthritis, fejfájás, fáradtság, mentális károsodás, látásromlás, férfiak impotenciája és nőknél a menstruáció leállítása figyelhető meg.
- Nagy változások vannak a megjelenésében, nőnek a csontok, a betegek magas vérnyomásban szenvednek, más daganatok is kialakulhatnak, például pajzsmirigy daganatok. Emellett a betegségben szenvedő embereknek nagyon fáj az ízületük ”- mondja Bondarenko.
Hogyan kezelik az akromegáliát??
Az akromegália kezelési módszereit egyedileg választják ki. A legtöbb esetben sebészeti kezelési módszert alkalmaznak - az agyalapi mirigy adenoma eltávolítását. Ez lehetővé teszi a növekedési hormon gyors csökkentését és a tumor kompressziójának megszüntetését a közeli struktúrákon. Sugárterápiát is alkalmaznak. Abban az esetben, ha műtét vagy sugárterápia nem lehetséges, a növekedési hormon szekréciójának vagy aktivitásának gyógyszeres elnyomását hajtják végre.
„Mély sajnálatunkra egy adenoma, amely túlzott mennyiségű adrenokortikotrop hormont termel, sebészeti kezelést igényel. A kezelés eltérő lehet - nyílt műtét vagy sugárzás révén "kiégés". De csak a műtét enyhítheti az ilyen betegek szenvedését. Meg kell érteni, hogy egy késői műtét nem szünteti meg a csontokban már bekövetkezett változásokat. Csak megállnak a fejlődésükben ”- mondja Bondarenko.
Az orvos megjegyzi, hogy a műtét eredményeként sajnos megszakad az agyalapi mirigy által termelt egyéb hormonok, különösen a follikulus-stimuláló hormon (FSH), a luteinizáló hormon (LH) és a pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) termelése. „Az agyalapi mirigy teljes részét eltávolítják. Vagy "kiégett", vagy egyszerűen azonnal eltávolítják. Ennek eredményeként az ember elveszíti a nagyon összetett hormonok teljes spektrumát, és helyettesítő terápiával kell helyettesítenie őket ”- mondja Bondarenko..
Akromegália
Leírás
Az akromegália olyan kóros folyamat, amelyben az agyalapi mirigy elülső funkcionalitása károsodott. Az akromegália betegség a növekedés vége után nyilvánul meg, a koponya, a láb és a kéz arcrészeinek kitágulása kíséretében.
Az akromegália provokátora a növekedési hormon koncentrációjának növekedése. A betegség serdülőkori fejlődését gigantizmusnak nevezzük..
Az akromegália kiváltó okai és szakaszai
Az agyalapi mirigy szomatotrop hormont (STH) termel, amely felelős a mozgásszervi csontváz gyermekkori kialakulásáért, felnőtteknél pedig a víz-só anyagcserét figyeli..
Akromegáliában szenvedő betegeknél megsértik ennek a hormonnak a termelését és növekednek a vérben lévő koncentrációja. Az agyalapi mirigy adenoma akromegáliával akkor fordul elő, amikor az agyalapi mirigy sejtjei szaporodnak.
A szakértők úgy vélik, hogy az akromegália leggyakoribb oka az agyalapi mirigy adenoma, amely hipotalamusz daganatok, fejsérülések és krónikus sinusitis jelenlétében alakulhat ki. Az akromegália kialakulásában fontos szerepet játszik egy örökletes tényező.
Az akromegáliát hosszú távú folyamat jellemzi, megnyilvánulásai a fejlődési stádiumtól függenek:
A preacromegalyát az STH szintjének enyhe emelkedése jellemzi, amelynek eredményeként gyakorlatilag nincsenek jelei a patológia megnyilvánulásának;
Hipertrófiás szakasz - a betegség egyértelműen kifejezett tünetei vannak;
A tumor stádiumát a koponyaűri nyomás növekedése és a vizuális és idegrendszer munkájának zavarai jellemzik;
Cachexia - a beteg kimerül.
Az akromegália első szakaszában a hosszú fejlődés miatt nincsenek külső jelek.
Klinikai megnyilvánulások
Az akromegalia tünetei gyermekeknél és felnőtteknél a következők:
A gerincoszlop és az ízületek fájdalma destabilizációjuk és az arthropathia kialakulása miatt;
Túlzott férfimintás haj a nőknél;
A fogak közötti rések kiszélesítése, az arc különböző részeinek megnövekedése, a bőr megvastagodása;
A villás szemölcs növekedés megjelenése;
A pajzsmirigy megnagyobbodása;
Csökkent munkaképesség, fáradtság;
A halálhoz vezető kardiovaszkuláris patológiák kialakulása;
A diabetes mellitus kialakulása;
A bőr pigmentációjának megsértése;
A légzőrendszer megzavarása.
Az agyalapi mirigy akromegáliájával az egészséges sejtek összenyomódnak, provokálva:
Csökkent potencia és libidó a férfiaknál;
Meddőség, menstruációs rendellenességek nőknél;
Gyakori migrén, amely nem reagál a gyógyszeres kezelésre.
Diagnózis
Az akromegália és a gigantizmus diagnosztizálása adatok alapján lehetséges: agy MRI-je, tünetei, lábröntgen, biokémiai paraméterek.
A laboratóriumi vizsgálatok között megkülönböztetik az STH és az inzulinszerű növekedési faktor-1 koncentrációját. Normális esetben az STH szintje nem haladja meg a 0,4 μg / l értéket, és az IRF-1 megfelel a normatív mutatóknak az alany neme és kora szerint. Eltérések esetén a betegség jelenléte nem zárható ki.
A lágyrész vastagságának felmérésére a láb röntgenfelvétele készül. Referenciaértékek a férfiaknál 21 mm-ig, a nőknél 20 mm-ig.
Ha a diagnózist már megállapították, akkor tanulmányozzák az akromegália patogenezisét, és meghatározzák az agyalapi mirigy és a hipotalamusz munkájának rendellenességeit..
A kismedencei szervek, a mellkas, a retroperitoneum, a mediastinalis szervek számítógépes tomográfiáját hipofízis patológiák és az akromegália betegség biokémiai és klinikai megnyilvánulásainak hiányában végzik.
Az akromegalia terápiás intézkedései
Az ilyen patológia terápiás intézkedéseinek fő célja a szomatotropin termelésének normalizálása, vagyis remissziós állapotba hozása..
Ehhez a következő technikákat alkalmazzák:
A műtéti terápiát kétféle típusban alkalmazzák: transzkranialis és transzszfenoidális. A választást idegsebész végzi. Műtéti beavatkozást végeznek a mikroadenoma vagy a macroadenoma részleges reszekciójának eltávolítására.
A sugár besugárzást műtéti terápia után hatás nélkül végezzük, ehhez a gammakésekhez protonnyaláb, lineáris gyorsító használható.
A gyógyszeres terápiával a következő gyógyszercsoportokat alkalmazzák: növekedési hormon antagonisták, szomatosztatin analógok, dopaminerg gyógyszerek.
A kombinált kezelési módszert az orvos ajánlásai szerint alkalmazzák.
A terápiás intézkedések megválasztását szakemberrel együtt kell elvégezni, aki tanulmányozta az akromegália patogenezisét, a beteg biokémiai tanulmányainak tüneteit és eredményeit..
A statisztikák szerint a műtétet tartják a leghatékonyabbnak, a műtöttek mintegy 30% -a teljesen felépül, a többieknél pedig stabil remisszió van..
Prevenciós célokra ajánlott:
A nasopharynxet érintő betegségek időben történő kezelése;
Kerülje a fejsérülést.
Ha kétséges jelei vannak, forduljon endokrinológushoz. Nem érdemes önállóan diagnosztizálni és még inkább a kezelést.
Tünetek
Az akromegalia klinikai megnyilvánulásait az agyalapi mirigy által szintetizált specifikus növekedési hormon, a szomatotropin fokozott termelése vagy olyan betegségek okozzák, amelyek daganatos formációk kialakulását okozzák (agyalapi mirigy adenómák, agydaganatok, távoli szervek metasztázisai)..
A betegség kialakulásának okai a növekedési hormon túltermelésében rejlenek, amely elsődleges agyalapi mirigy jellegű, vagy hipotalamusz eredetű.
Általánosan elfogadott, hogy a korai életkorban kialakuló kóros folyamatot, a serdülőkorban elért előnyt gigantizmusnak nevezzük. A gyermekek gigantizmusának jellemző jellemzője a szervek, szövetek, a csontváz csontjainak gyors és arányos növekedése, hormonális változások. Egy hasonló folyamatot, amely a test növekedésének a felnőttkorban történő leállása után alakul ki, akromegáliának nevezzük. Az akromegália jellegzetes tüneteinek a test szerveinek, szöveteinek és csontjainak aránytalan növekedését, valamint az ezzel járó betegségek kialakulását tekintik..
A gigantizmus jelei a gyermekeknél
A gyermekeknél az akromegalia (gigantizmus) korai jelei a fejlődés kezdete után valamivel felismerhetők. Kívülről a végtagok fokozott növekedésében nyilvánulnak meg, amelyek természetellenesen megvastagodnak és lazák lesznek. Ugyanakkor észrevehető, hogy megnő az arccsont, a homlokcsont, az orr, a homlok, a nyelv és az ajkak hipertrófiája jelentkezik, amelynek következtében az arcvonások megváltoznak, durvábbá válnak..
A belső rendellenességeket a torok és az orrmelléküregek szerkezetében fellépő ödéma jellemzi, amely változást okoz a hang hangszínében, alacsonyabbá téve azt. Néhány beteg panaszkodik horkolásról. A fotón a gyermekek és serdülők akromegáliája a magas növekedésű, természetellenesen megnagyobbodott testrészekkel, a csontok kontrollálatlan tágulása miatt megnyúlt végtagokkal nyilvánul meg. A betegség kialakulását hormonális változások is kísérik, amelyek tünetei:
a faggyúmirigyek túlzott szekréciója;
megnövekedett vércukorszint;
megnövekedett kalcium a vizeletben;
az epekő betegség kialakulásának valószínűsége;
a pajzsmirigy duzzanata és diszfunkció.
Gyakran korai életkorban a kötőszövetek jellegzetes elszaporodása jelentkezik, ami a daganatok képződésének megjelenését és a belső szervek változását okozza: szív, máj, tüdő, belek. Gyakran látható a nyaki akromegáliában szenvedő újszülöttek fényképén, amelynek jellegzetes jellemzője a sternocleidomastoid izom meghosszabbodása.
Az akromegalia tünetei felnőtteknél
A szomatotrop hormon túltermelése kóros rendellenességeket okoz a felnőttek testében, amelyek megváltoztatják a megjelenését, ami jól látható a fotóján vagy személyes kapcsolattartással. Általános szabály, hogy ez a test bizonyos részeinek aránytalan növekedésében nyilvánul meg, beleértve a felső és az alsó végtagokat, a kezeket, a lábakat és a koponyát. Csakúgy, mint a gyermekeknél, felnőtt betegeknél is megváltozik a homlok, az orr, az ajak alakja, a homlokgerincek, a zigomatikus csontok és az alsó állkapocs, aminek következtében a fogközök megnőnek. A legtöbb betegnek macroglossia van - a nyelv kóros megnagyobbodása.
Az akromegalia tünetei, amelyeknél a felnőtteknél az esetek többségében az agyalapi mirigy adenoma, a csontváz deformációja, különösen a gerincoszlop görbülete, a mellkas növekedése az interkostális terek későbbi tágulásával, az ízületek patológiás változásai. A porc és a kötőszövet hipertrófiája korlátozott ízületi mozgékonysághoz vezet, ami artralgiát eredményez.
A betegek gyakran panaszkodnak gyakori fejfájásra, gyors fáradtságra, izomgyengeségre és csökkent teljesítményre. Ennek oka az izomméret növekedése, az ezt követő izomrost dystrophiával. Ugyanakkor megjelenhet a szívizom hipertrófiája, amely szívizom-disztrófiává alakul, ami a szívelégtelenség kialakulását okozza..
Azok a betegek, akiknél az akromegália tünetei jelentkeznek, a fényképen jellegzetes változásokkal jelennek meg, amelyek hasonlóvá teszik őket egymáshoz. A belső szervek és rendszerek is változnak. Tehát a nőknél a menstruációs ciklus zavart, meddőség alakul ki, galactorrhea - a tej felszabadulása a mellbimbókból a terhesség hiányának hátterében. Az alvási apnoe szindrómát sok betegnél diagnosztizálják, nemtől és kortól függetlenül, amelyben súlyos horkolás alakul ki náluk.
Kezelés hiányában a prognózis általában kiábrándító marad. A kóros rendellenességek progressziója teljes fogyatékossághoz vezet, és növeli a korai halálozás kockázatát is, amely a szívbetegségek következtében következik be. Az akromegáliában szenvedő betegek várható élettartama jelentősen csökken, és nem éri el a 60 évet.
Diagnosztika
Az akromegália diagnosztizálása meglehetősen egyszerű, különösen a későbbi szakaszokban, mivel külső megnyilvánulásai specifikusak. Van azonban egy bizonyos betegségkategória, amelynek tünetei nagyrészt hasonlóak az akromegáliához. Az akromegália jelenlétének differenciáldiagnózisához és megerősítéséhez (vagy kizárásához) endokrinológus konzultációt, valamint vizuális, laboratóriumi és műszeres módszereket írnak elő az akromegália diagnosztizálására..
A beteg vizuális vizsgálata
A szükséges diagnosztikai eljárások és a megfelelő kezelés előírása előtt az orvos összegyűjti az anamnézist, meghatározza a betegség kialakulásának örökletes hajlamát, és objektív vizsgálatot is végez - tapintás, ütés, auscultation. Az első vizsgálat eredményei alapján előírják a szükséges diagnosztikai eljárásokat.
Laboratóriumi diagnosztikai módszerek
Az akromegalia diagnosztizálásához hagyományos laboratóriumi módszereket alkalmaznak: vér- és vizeletvizsgálatokat. A leginformatívabb és ezért gyakran használt közülük a vér hormonjának meghatározása az akromegáliában: STH - növekedési hormon és inzulinszerű növekedési faktor - IGF-1.
A növekedési hormon szintjének meghatározása
A gigantizmus vagy az akromegália kialakulásának megerősítése a növekedési hormon megnövekedett mennyisége a vérben, egy olyan növekedési hormon, amelyet az agyalapi mirigy elülső része termel. Az STH termelésének megkülönböztető jellemzője a ciklikusság, ezért annak szintjének meghatározására szolgáló teszt elvégzéséhez többszörös vérmintát vesznek:
az első esetben háromszoros mintavételt végeznek 20 perces intervallummal, majd a szérumot összekeverik és meghatározzák az átlagos STH-szintet;
a második esetben ötszörös vérmintát veszünk 2,5 órás intervallummal, de a szintet meghatározzuk, miután minden vért kapunk. A végső mutatót az összes érték átlagolásával kapjuk meg.
Az akromegália diagnózisának megerősítése akkor lehetséges, ha a hormonszint meghaladja a 10 ng / ml értéket. A betegség kizárható, ha az átlagos érték nem haladja meg a 2,5 ng / ml értéket.
Az IGF-1 szint meghatározása
Egy másik informatív szűrővizsgálat az IGF-1 hormon szintjének meghatározása. Nagy érzékenységgel és specifitással rendelkezik, mivel nem függ a napi ingadozásoktól, mint például a növekedési hormon. Ha az IGF-1 szintje a vérben magasabb a normálnál, az orvos diagnosztizálhatja az akromegáliát. Ezt a tesztet azonban más vizsgálatokkal együtt kell elvégezni, mivel az IGF-1 értéke számos tényező hatására változhat:
csökkent májműködés, hypothyreosis, ösztrogénfelesleg, éhezés esetén;
a hormonpótló terápia, valamint a vér inzulinszintjének növekedése következtében megnövekedhet.
Glükóz tolerancia teszt
Kétséges eredmények esetén a diagnózis tisztázása érdekében tesztet végeznek az STH meghatározására glükóz felhasználásával. Végrehajtásához megmérik a növekedési hormon alapszintjét, amely után a beteget felajánlják glükózoldat felvételére. Akromegalia hiányában a glükózminta az STH szekréciójának csökkenését mutatja, és a betegség kialakulásával éppen ellenkezőleg, annak növekedése.
Instrumentális diagnosztikai módszerek
Az akromegalia diagnózisának tisztázása és az eredet természetének azonosítása érdekében az orvos gyakran instrumentális diagnosztikai módszerekhez folyamodik.
CT vagy MRI
A fő és rendkívül informatív diagnosztikai módszer a CT vagy az MRI, amely lehetővé teszi az agyalapi mirigy adenoma azonosítását, valamint annak előfordulásának mértékét a regionális szervekben és szövetekben. Az eljárást kontrasztanyaggal hajtják végre, amely felhalmozódik a megváltozott szövetekben, ami egyszerűsíti a vizsgálati eljárást és lehetővé teszi az agyalapi mirigy vagy a hipotalamusz jellegzetes változásainak meghatározását..
A diagnosztikai intézkedések végrehajtása során sok beteget érdekel, hogy az MRI-t milyen gyakran kell elvégezni az akromegáliával. Ezt az eljárást általában az egyes testrészek hipertrófiájának, kialakult klinikai megjelenésének, később pedig a daganat stádiumában hajtják végre, amikor a beteg fokozott fáradtságra, fejfájásra, izom- és ízületi fájdalomra, valamint egyéb kísérő megnyilvánulásokra panaszkodik.
Koponya röntgen
Ezt az eljárást az akromegália jellegzetes röntgen-megnyilvánulásainak, valamint az agyalapi mirigy adenoma kialakulásának jeleinek azonosítása céljából hajtják végre.
a török nyereg méretének növekedése;
az orrmelléküregek fokozott pneumatizálása;
A röntgenfelvétel során a betegség korai szakaszában ezek a jelek hiányozhatnak, ezért más, gyakran kiegészítő diagnosztikai módszereket írnak elő:
A lábak röntgenfelvétele, amely lehetővé teszi a lágy szövetek vastagságának meghatározását ezen a területen;
szemész által végzett vizsgálat a látóidegek duzzadásának, pangásának és atrófiájának kimutatására, amely gyakran vaksághoz vezet.
Szükség esetén a beteget kivizsgálják a szövődmények azonosítására: diabetes mellitus, bélpolipózis, noduláris golyva, mellékvese hiperplázia stb..
Kezelés
Az akromegália olyan betegségekre utal, amelyeket nem lehet későbbre halasztani. A növekedési hormon túltermelése korai fogyatékossághoz vezethet, és csökkentheti a hosszú élet esélyeit. Ha az első tünetek jelentkeznek, orvoshoz kell fordulnia. Csak egy orvos, minden vizsgálat után, diagnosztizálhatja a betegséget és előírhatja a helyes kezelést.
Célok és módszerek
Az akromegalia kezelésének fő céljai a következők:
csökkent növekedési hormon (növekedési hormon) szekréció;
az IGF-1 inzulinszerű növekedési faktor termelésének csökkenése;
az agyalapi mirigy adenoma csökkentése;
A kezelést a következő módszerekkel hajtják végre:
A klinikai vizsgálatok után az orvos kiválasztja a legmegfelelőbb módszert, figyelembe véve a betegség lefolyását és a beteg egyéni jellemzőit. Gyakran az akromegáliát, amelynek kezelése gondos megközelítést igényel, komplexen, különböző technikákat ötvözve hajtják végre.
Műtéti beavatkozás
Az akromegalia leghatékonyabb kezelési módja az agyalapi mirigy adenoma eltávolítására irányuló műtét. Az orvosok műtéti beavatkozást javasolnak mind a microadenoma, mind a macroadenoma esetében. Ha a daganat gyorsan növekszik, a műtét az egyetlen esély a gyógyulásra..
A műtéti beavatkozást kétféle módon hajtják végre:
Minimálisan invazív módszer. A daganatot azonnal eltávolítják a fej bemetszése és a kraniotomia nélkül. Az összes műtéti beavatkozást az orrnyíláson keresztül végzik endoszkópos berendezéssel.
Transzkranialis módszer. A művelet végrehajtásának ezt a módját csak akkor alkalmazzák, ha a daganat nagy méretet ért el, és az adenoma eltávolítása az orron keresztül lehetetlen. Mind a műtét, mind a rehabilitációs időszak nehéz, mivel kraniotómiát végeznek.
Néha az akromegália műtét után visszatér. Minél kisebb a daganat, annál valószínűbb, hogy a remisszió időszaka hosszú lesz. A kockázatok csökkentése érdekében időben orvosi vizsgálatnak kell alávetni..
Drog terápia
Az orvosok gyógyszereket írnak fel a betegség komplex kezelésére. Monoterápia formájában a gyógyszereket ritkán írják fel, mivel segítenek csökkenteni a növekedési hormon termelését, de nem tudják teljesen gyógyítani a betegséget.
Leggyakrabban ilyen esetekben írnak fel gyógyszereket:
ha a műtét nem működött;
ha a beteg megtagadja a műtétet;
ha ellenjavallatok vannak a művelethez.
A gyógyszerek szedése segít csökkenteni a daganat méretét, ezért néha a műtét előtt gyógyszeres terápiát írnak elő.
Az akromegalia kezelésére a következő csoportok gyógyszereit alkalmazzák:
szomatosztatin analógok (oktreoditis, lantreotiditis);
növekedési hormon receptor blokkolók (pegvisomant).
A gyógyszeres kezelés csak az orvos utasítása szerint történik. Az öngyógyítás, valamint a népi gyógymódok súlyosbíthatják a betegség lefolyását.
Sugárkezelés
A sugárterápiát az akromegália kezelésében ritkán alkalmazzák, mivel gyakori szövődményei vannak - a hipopituitarizmus kialakulása. A szövődmény néhány évvel a terápia után megjelenhet. Ezen túlmenően az eredmény a legtöbb esetben, amikor ezt a módszert alkalmazzák, nem azonnal jön meg..
Jelenleg a következő sugárterápiás módszereket alkalmazzák:
A sugárterápia alkalmazását szükségszerűen a gyógyszerek bevitele kíséri.
Gyógyszerek
Az "akromegália" betegség kifejezés azt jelenti, hogy ez egy olyan betegség, amely olyan személynél fordul elő, aki károsodott a növekedési hormon termelésében, nevezetesen a növekedési hormon megnövekedett reproduktív funkciójának megnyilvánulása az érési időszak után. Ennek eredményeként a test teljes csontvázának, belső szerveinek és lágy szöveteinek növekedésének arányossága megszakad (ez a szervezetben lévő nitrogén visszatartásnak köszönhető). Az akromegália különösen hangsúlyos a test, az arc és az egész fej végtagjain..
A betegség mind a nőknél, mind a férfiaknál a növekedési időszak befejezése után jelentkezik. A betegség prevalenciája 45-70 fő / millió lakosra vonatkozik. Ez a betegség ritkán érinti a gyermek testét. Ritka esetekben növekvő gyermekeknél ez a növekedési hormon-felesleg "gigantizmusnak" nevezett állapothoz vezet. Egy ilyen változás mindenképpen a testtömeg és a csontnövekedés túlzott növekedésére jellemző..
Mivel az akromegália nem túl gyakori, és a betegség fokozatosan elmúlik, nem könnyű azonosítani ezt a betegséget a korai szakaszban.
Mindezt nemcsak a növekedési hormon megsértése, hanem a mirigyek munkaképességének egyéb funkciói is megváltoztatják:
A mellékvesekéreg diszfunkciója.
Az akromegália következtében az anyagcsere megzavarodik, ami a legtöbb esetben diabetes mellitushoz vezet, és hatalmas veszélyt jelent az emberi életre. De ne idegesítsen, vannak bizonyos orvosi manipulációk, amelyek jelentősen enyhíthetik a tüneteket és csökkenthetik az akromegália további fejlődését..
Az akromegalia tünetei a betegség klinikai fejlődésének lassú és finom megnyilvánulása. Ez a betegség a hormonális háttér megsértése, a megjelenés megváltozása, valamint a közérzet romlása miatt következik be. Vannak olyan betegek, akik csak 10 év után állapították meg ezt a diagnózist. A betegek fő panaszai a fül, az orr, a karok és a lábak végtagjainak megnagyobbodása..
A betegség elleni hatékony küzdelem kialakításának két fő következménye van: rosszindulatú daganatok és a szív- és érrendszer patológiája. Négy fő módszer létezik e betegség megszabadulására:
Sebészeti módszer. A képzett orvosok teljesen eltávolítják a daganatokat. Ez a módszer lehetővé teszi az eredmény gyors elérését. A műtét után vannak komplikációk.
Sugárterápia vagy sugárzás. Leggyakrabban ezt a módszert alkalmazzák abban az esetben, amikor a műtét nem segített. A sugárzásnak vannak hiányosságai is, amelyeket vizsgálnak: a látóideg érintett, másodlagos agydaganat.
Gyógyszeres módszer. Az akromegáliát a következő három típusú gyógyszerrel kezelik:
Az SST (hosszú távú (szamatulin és sandostatin LAR) és rövid hatású - sandostatin octroedit) analógjai.
Dopamin agonisták (ergolin és nem ergolin gyógyszerek).
Kombinált. Ennek a módszernek köszönhetően a legpozitívabb kezelési eredmény érhető el..
Gyógyszerek
De amint a tapasztalatok azt mutatják, az orvosok továbbra is betartják a gyógyszeres kezelést. Ez a módszer kevésbé negatív hatással van az emberi testre..
Megfelelő számú gyógyszer áll rendelkezésre az akromegália következményeinek leküzdésére:
A Genfastat homeopátiás gyógyszer.
Az Octrid mukolitikus szer.
Sandotatin - Béta - Adrenoblocker.
A szamatulin antiszeptikus.
Ezen gyógyszerek többségében a hatóanyag az oktreodit. Minden adagot és kezelési rendet csak a kezelőorvos ír elő.
Népi gyógymódok
Az akromegália népi gyógymódokkal történő kezelése kiváló megelőző intézkedés, amelyet a szakemberrel kell egyeztetni a maximális hatás elérése érdekében. Ebben az esetben endokrinológusról van szó.
Mire kell emlékezni, amikor népi gyógymódokat alkalmaznak az akromegália kezelésében
Növényekből és gyógynövényekből készített főzetek és teák, például: hasznosak lesznek a test megerősítéséhez és a gyógyulási folyamat felgyorsításához:
az édesgyökér és a ginzeng gyökér része;
Az akromegália, amelynek kezelésére népi gyógymódokat csak az orvossal való egyeztetés után alkalmaznak, meglehetősen alkalmas a leállításra. Emlékeztetni kell arra, hogy a gyógynövényes infúziókat és teákat nem szabad hosszú ideig tárolni. Az infúziót és a szűrést követő 24 órán belül fel kell használni..
Ez annak a ténynek köszönhető, hogy ha hosszú ideig állnak, elveszítik minden gyógyító, helyreállító tulajdonságukat, és ami még rosszabb, jelentős kárt okozhatnak. Ha az akromegáliát népi receptekkel kezelik, ez elfogadhatatlan, mert minden negatív hatás hatással lesz a testre és a pajzsmirigy aktivitására, amelynek ebben az esetben az egyik fő szerepe van..
Kötelező lépés, amelyet szintén egyeztetni kell egy szakemberrel, a diétaterápia. Ez lehetővé teszi a test megerősítését, az anyagcsere felgyorsítását és a test ellenállásának fokozását.
A legkeresettebb receptek
Ha akromegáliában szenved, a hagyományos receptek segíthetnek megállítani a betegség egyes tüneteit. Az egyik legnépszerűbb recept a tökmag, a kankalinfű, a reszelt gyömbérgyökér, a szezámmag és 1 teáskanál keveréke. édesem. A bemutatott keveréket 1 teáskanálban kell felhasználni. napközben négyszer. Ha 14-16 nap elteltével nincs pozitív változás a kezelési folyamatban, az endokrinológussal folytatott konzultációt követően ki kell javítani az összetételt vagy el kell utasítani ezt a gyógyszert.
Az akromegáliával történő gyógyulás népi receptekkel növényi gyűjtemények használatát foglalja magában. A bemutatott gyógyszerkészítmény olyan összetevőket tartalmaz, mint:
A keverő növényeket (legalább 10 gramm) 200 ml-ben főzzük. forrásban lévő víz. A bemutatott termék elfogyasztásához 40-50 ml szükséges. étkezés előtt, és ezt legalább 4 alkalommal 24 órán belül el kell végezni.
Meg kell jegyezni, hogy a népi gyógymódok és receptek használata az akromegália kezelésében mindenképpen hasznos. Ennek oka az endokrin mirigy munkájára gyakorolt pozitív hatás. Az akromegália kezelésének fő hangsúlyát azonban nemcsak a receptekre kell helyezni, hanem a gyógyszerek használatára, a gyógyulás műtéti módszereire is. A bemutatott módszerek megfelelő kombinációjával az eredmény 100% lesz.